Identificação de dispositivos médicos

Garanta conformidade com UDI

Todos os dispositivos médicos distribuídos nos Estados Unidos precisam ter um identificador de dispositivo exclusivo, ou UDI, de acordo com a Food and Drug Administration (FDA). As datas de conformidade para esta regulamentação são de 24 de setembro de 2014 para dispositivos médicos da classe III até 24 de setembro de 2020 para dispositivos médicos da classe I.

Etiquetas de identificação de dispositivos médicos:

  • Mantenha a conformidade
  • Garanta a consistência de marca
  • Aumente a eficiência operacional
  • Suporte o crescimento da empresa


Etiquetas de identificação de produtos são o elo final entre um fabricante de dispositivos médicos e os principais interessados, incluindo clientes, profissionais de saúde, pacientes e reguladores.

Nem todas etiquetas térmicas não são criadas iguais.  É essencial que o UDI seja legível e escaneável no ponto de produção e produza produtos seguros e uso e disposição apropriados.  



Escolhendo a etiqueta certa

A Zebra oferece uma variedade de soluções de impressão e aplicação, com mais de 40 anos de experiência com código de barras.  Isso permite que a Zebra ofereça conselhos de especialista sobre conformidade com UDI, simbologias de código de barras, escaneabilidade e durabilidade para permitir que os fabricantes mantenham conformidade com confiança, gerando ROI comensurável.  

As etiquetas térmicas da Zebra são desenhadas para suportar a esterilização e os agentes de limpeza usados em hospitais. Elas estão disponíveis em qualquer tamanho e configuração e oferecem informações e branding estáticos pré impressos personalizados.

 

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uma solução de UDI