Unique Device Identification - UDI
Das Gesundheitswesen im Fokus
Erfahren Sie, wie Zebra die Anforderungen von Medizinproduktherstellern und Beschäftigten im Gesundheitswesen erfüllt
NEUE REGELN – NEUE GELEGENHEITEN
Die Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelzulassungsbehörde der USA (FDA) hat ein Gesetz zur Beschriftung von Medizinprodukten eingeführt. Wenn kein offizielles Etikett vorhanden ist, dürfen Hersteller ihre Produkte nicht auf dem US-amerikanischen Markt vertreiben. Erfahren Sie, wie Sie ihnen dabei helfen können, diese Anforderungen zu erfüllen – und gleichzeitig Ihr eigenes Geschäft anzukurbeln.
VORTEILE AUF EINEN BLICK
In dieser nützlichen Infografik ist zu sehen, wie Zebra Herstellern von Medizinprodukten bei jeder Phase auf dem UDI-Weg helfen kann.
VERKAUFSRATGEBER
Hier erhalten Sie Fakten dazu, was UDI für die Medizinprodukthersteller unter Ihren Kunden zu bedeuten hat – und welch eine Geschäftsgelegenheit Sie dadurch erhalten. Fragen zum Gesprächseinstieg, Umgang mit Einwänden und mehr – all das finden Sie hier.
LÖSUNGSBROSCHÜRE
Diese Broschüre gibt einen Überblick über unsere einzigartige Komplettlösung für das UDI-Compliance-Problem.
TRACKING UND TRACING
Alles, was Sie über Track-and-Trace-Technologien und Lösungen für die Hersteller von heute wissen müssen.
UDI-BESCHRIFTUNGS-
ANFORDERUNGEN
Lassen Sie sich von Zebra beim Entwerfen einer UDI-Lösung helfen.
ZEBRA IM GESUNDHEITSWESEN
Patientenpflege, Apotheken, Laborarbeit, Verwaltung und mehr – Zebra kann in jedem Bereich des Gesundheitswesens helfen.