Unique Device Identification - UDI

Das Gesundheitswesen im Fokus

Erfahren Sie, wie Zebra die Anforderungen von Medizinproduktherstellern und Beschäftigten im Gesundheitswesen erfüllt



NEUE REGELN – NEUE GELEGENHEITEN

Die Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelzulassungsbehörde der USA (FDA) hat ein Gesetz zur Beschriftung von Medizinprodukten eingeführt. Wenn kein offizielles Etikett vorhanden ist, dürfen Hersteller ihre Produkte nicht auf dem US-amerikanischen Markt vertreiben. Erfahren Sie, wie Sie ihnen dabei helfen können, diese Anforderungen zu erfüllen – und gleichzeitig Ihr eigenes Geschäft anzukurbeln.



VORTEILE AUF EINEN BLICK

In dieser nützlichen Infografik ist zu sehen, wie Zebra Herstellern von Medizinprodukten bei jeder Phase auf dem UDI-Weg helfen kann.

VERKAUFSRATGEBER

Hier erhalten Sie Fakten dazu, was UDI für die Medizinprodukthersteller unter Ihren Kunden zu bedeuten hat – und welch eine Geschäftsgelegenheit Sie dadurch erhalten. Fragen zum Gesprächseinstieg, Umgang mit Einwänden und mehr – all das finden Sie hier.

LÖSUNGSBROSCHÜRE

Diese Broschüre gibt einen Überblick über unsere einzigartige Komplettlösung für das UDI-Compliance-Problem.

 

TRACKING UND TRACING

Alles, was Sie über Track-and-Trace-Technologien und Lösungen für die Hersteller von heute wissen müssen.

UDI-BESCHRIFTUNGS-
ANFORDERUNGEN

Lassen Sie sich von Zebra beim Entwerfen einer UDI-Lösung helfen.

ZEBRA IM GESUNDHEITSWESEN

Patientenpflege, Apotheken, Laborarbeit, Verwaltung und mehr – Zebra kann in jedem Bereich des Gesundheitswesens helfen.