Identificación de dispositivos médicos

Garantice el cumplimiento con las normas de identificadores únicos de dispositivos

Según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), todos los dispositivos médicos distribuidos en los Estados Unidos deben tener un identificador de dispositivo único, o UDI. Las fechas de cumplimiento para esta regulación van desde el 24 de setiembre de 2014 para los dispositivos médicos clase III y el 24 de setiembre de 2020 para los dispositivos médicos clase I.

Las etiquetas de identificación de productos médicos:

  • Mantienen el cumplimiento
  • Garantizan la consistencia de la marca
  • Mejoran la eficiencia operativa
  • Fomentan el crecimiento de las operaciones comerciales


Las etiquetas de identificación de productos son el enlace final entre un fabricante de dispositivos médicos y los participantes clave, que incluyen clientes, profesionales médicos, pacientes y reguladores.

No todas las etiquetas térmicas se crean de la misma manera.  Es de suma importancia que los UDI se puedan leer y escanear en el punto de producción y en el transcurso del uso y la eliminación adecuada del producto.  



Cómo elegir la etiqueta adecuada

Zebra ofrece una gran variedad de soluciones de impresión y aplicación, con más de 40 años de experiencia en el área de los códigos de barras.  Esto permite que Zebra ofrezca asesoría experta sobre el cumplimiento en relación con los identificadores únicos de dispositivo (UDI), las simbologías de código de barras, la capacidad de escaneo y la durabilidad para permitir a los fabricantes mantener el cumplimiento con confianza e impulsar una recuperación de la inversión mensurable.  

Las etiquetas térmicas de Zebra están diseñadas para resistir la esterilización y los materiales de limpieza que se usan en los hospitales. Están disponibles en cualquier tamaño y configuración, y ofrecen información estática y designación de marca antes de la impresión.

 

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solución de identificadores únicos de dispositivo