Rastreabilidad de productos farmacéuticos y dispositivos médicos


Los productos farmacéuticos y médicos deben ser trazables en toda la cadena de suministro. Los escáneres fijos industriales de Zebra capturan y rastrean automáticamente los datos de los artículos, como los códigos impresos o marcados directamente en la pieza (DPM) y los números de lote/Número de serie, a medida que los productos farmacéuticos y los dispositivos médicos se mueven a lo largo de la línea de producción y a través de la cadena de suministro. El software Aurora Focus actúa como una plataforma unificada para gestionar estos escáneres y cámaras, simplificando su configuración e implementación.

Garantice la precisión de UDI, DPM y etiquetas desde la línea hasta el paciente con escaneo conectado, clasificación de códigos y OCR diseñados para la trazabilidad sanitaria

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Simplifique el seguimiento del producto y mejore la trazabilidad

Los escáneres fijos industriales de Zebra ofrecen una solución a prueba de futuro para satisfacer las necesidades de cumplimiento y operativas en constante evolución en las industrias farmacéutica y de dispositivos médicos. Estos sistemas montados leen y registran datos de códigos 1D y 2D para crear una "cadena de custodia" electrónica que mejora la seguridad del producto y evita la falsificación. El escaneo automatizado elimina los errores manuales, mejora la velocidad y admite la producción de alto volumen, mientras que los algoritmos avanzados permiten la decodificación precisa de códigos dañados o difíciles de leer. 

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Conecte los datos de cumplimiento a sus sistemas

El software Zebra Aurora Focus permite a los usuarios personalizar los datos de salida, incluidos los eventos UDI y los identificadores de producción como lote/tanda, Número de serie y fecha de caducidad, en el formato correcto. Estos datos formateados se pueden integrar sin problemas en plataformas como Planificación de Recursos Empresariales (ERP), Sistema de Gestión de Información de Laboratorio (LIMS) y Sistema de Gestión de Almacenes (WMS). Las reglas configurables dirigen los datos verificados a la etiquetación, los registros de historial de dispositivos y los informes normativos requeridos. Los paneles de control en tiempo real resaltan las excepciones por línea, turno o sitio para acelerar el análisis de la causa raíz. El control de cambios de configuración y los registros de auditoría mantienen la trazabilidad de las aprobaciones y el historial de versiones, creando una cadena de custodia auditable sin escaneos manuales adicionales o hojas de cálculo.